覚せい剤取締法

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昭和26年06月30日法律252号
改正
平成02年06月19日法律33号---施行:平成02年08月25日
平成03年10月05日法律93号---施行:平成04年07月01日
平成04年05月20日法律46号---施行:平成04年09月01日
平成05年11月12日法律89号---施行:平成06年10月01日
平成11年07月16日法律87号---施行:平成12年04月01日
平成11年12月22日法律160号--施行:平成13年01月06日
平成12年11月27日法律126号--施行:平成13年04月01日
平成14年07月31日法律96号---施行:平成17年04月01日
平成14年07月31日法律100号--施行:平成15年04月01日
平成18年06月14日法律69号---施行:平成21年06月01日
平成18年06月23日法律94号---施行:平成18年12月23日

第一章 総則

(この法律の目的)

第1条

• この法律は、覚せい剤の濫用による保健衛生上の危害を防止するため、覚せい剤及び覚せい剤原料の輸入、輸出、所持、製造、譲渡、譲受及び使用に関して必要な取締を行うことを目的とする。

(用語の意義)

第2条

• この法律で「覚せい剤」とは、左に掲げる物をいう。
  • (1) フエニルアミノプロパン、フエニルメチルアミノプロパン及び各その塩類
  • (2) 前号に掲げる物と同種の覚せい作用を有する物であつて政令で指定するもの
  • (3) 前2号に掲げる物のいずれかを含有する物
• 2 この法律で「覚せい剤製造業者」とは、覚せい剤を製造すること(覚せい剤を精製すること、覚せい剤に化学的変化を加え、又は加えないで他の覚せい剤にすること、及び覚せい剤を分割して容器に収めることを含む。ただし、調剤を除く。以下同じ。)、及びその製造した覚せい剤を覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者に譲り渡すことを業とすることができるものとして、この法律の規定により指定を受けた者をいう。
• 3 この法律で「覚せい剤施用機関」とは、覚せい剤の施用を行うことができるものとして、この法律の規定により指定を受けた病院又は診療所をいう。
• 4 この法律で「覚せい剤研究者」とは、学術研究のため、覚せい剤を使用することができ、また、厚生労働大臣の許可を受けた場合に限り覚せい剤を製造することができるものとして、この法律の規定により指定を受けた者をいう。
• 5 この法律で「覚せい剤原料」とは、別表に掲げる物をいう。
• 6 この法律で「覚せい剤原料輸入業者」とは、覚せい剤原料を輸入することを業とすることができ、又は業務のため覚せい剤原料を輸入することができるものとして、この法律の規定により指定を受けた者をいう。
• 7 この法律で「覚せい剤原料輸出業者」とは、覚せい剤原料を輸出することを業とすることができるものとして、この法律の規定により指定を受けた者をいう。
• 8 この法律で「覚せい剤原料製造業者」とは、覚せい剤原料を製造すること(覚せい剤原料を精製すること、覚せい剤原料に化学的変化を加え、又は加えないで他の覚せい剤原料にすること、及び覚せい剤原料を分割して容器に収めることを含む。ただし、調剤を除く。)を業とすることができ、又は業務のため覚せい刑原料を製造すること(覚せい剤原料を精製すること、覚せい剤原料に化学的変化を加え、又は加えないで他の覚せい剤原料にすること、及び覚せい剤原料を分割して容器に収めることを含む。ただし、調剤を除く。)ができるものとして、この法律の規定により指定を受けた者をいう。
• 9 この法律で「覚せい剤原料取扱者」とは、覚せい剤原料を譲り渡すことを業とすることができ、又は業務のため覚せい剤原料を使用することができるものとして、この法律の規定により指定を受けた者をいう。
• 10 この法律「覚せい剤原料研究者」とは、学術研究のため、覚せい剤原料を製造することができ、又は使用することができるものとして、この法律の規定により指定を受けた者をいう。

第二章 指定及び届出

(指定の要件)

第3条

• 覚せい剤製造業者指定は製造所ごとに厚生労働大臣が、覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者の指定は病院若しくは診療所又は研究所ごとにその所在地の都道府県知事が、次に掲げる資格を有するもののうち適当と認めるものについて行う。
  • (1) 覚せい剤製造業者については、薬事法(昭和35年法律第145号)第12条第1項(医薬品の製造販売業の許可)の規定による医薬品の製造販売業の許可及び同法第13条第1項(医薬品の製造業の許可)の規定による医薬品の製造業の許可を受けている者(以下「医薬品製造販売業者等」という。)
  • (2) 覚せい剤施用機関については、精神科病院その他診療上覚せい剤の施用を必要とする病院又は診療所
  • (3) 覚せい剤研究者については、覚せい剤に関し相当の知識を持ち、かつ、研究上覚せい剤の使用を必要とする者
• 2 覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者の指定に関する基準は、厚生労働省令で定める。

(指定の申請手続)

第4条

• 覚せい剤製造業者の指定を受けようとする者は、製造所ごとに、その製造所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に申請書を出さなければならない。
• 2 覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者の指定を受けようとする者は、病院若しくは診療所又は研究所ごとに、その所在地の都道府県知事に申請書を出さなければならない。

(指定証)

第5条

• 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者の指定をしたときは、厚生労働大臣は当該製造業者に対して、都道府県知事は当該施用機関の開設者又は当該研究者に対して、それぞれ指定証を交付しなければならない。
• 2 覚せい剤製造業者に対する指定証の交付は、その製造所の所在地の都道府県知事を経て行うものとする。
• 3 指定証は、譲り渡し、又は貸与してはならない。

(指定の有効期間)

第6条

• 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者の指定の有効期間は、指定の日からその翌年の12月31日までとする。

(指定の失効)

第7条

• 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者について、指定の有効期間が満了したとき及び指定の取消があつたときの外、第9条(業務の廃止等の届出)に規定する事由が生じたときは、指定はその効力を失う。

(指定の取消し及び業務等の停止)

第8条

• 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関の開設者、覚せい剤施用機関の管理者(医療法(昭和23年法律第205号)の規定による当該病院又は診療所の管理者をいう。以下同じ。)、覚せい剤施用機関において診療に従事する医師若しくは覚せい剤研究者がこの法律の規定、この法律の規定に基づく処分若しくは指定若しくは許可に付した条件に違反したとき、又は覚せい剤研究者について第3条第1項(指定の要件)第3号に掲げる資格がなくなつたときは、厚生労働大臣は覚せい剤製造業者について、都道府県知事は覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者について、それぞれその指定を取り消し、又は期間を定めて、覚せい剤製造業者若しくは覚せい剤研究者の覚せい剤及び覚せい剤原料に関する業務若しくは研究の停止を命ずることができる。
• 2 前項の規定による処分に係る行政手続法(平成5年法律第88号)第15条第1項又は第30条の通知は、聴聞の期日又は弁明を記載した書面の提出期限(口頭による弁明の機会の付与を行う場合には、その日時)の2週間前までにしなければならない。

(業務の廃止等の理由)

第9条

• 覚せい剤製造業者は、次の各号のいずれかに該当する場合には、その事由の生じた日から15日以内に、その製造所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に指定証を添えてその旨を届け出なければならない。
  • (1) その製造所における覚せい剤製造の業務を廃止したとき。
  • (2) 薬事法第12条第2項(許可の有効期間)の規定により医薬品の製造販売業の許可の有効期間が満了し、又は同法第13条第3項(許可の有効期間)の規定により医薬品の製造業の許可の有効期間が満了してその更新を受けなかつたとき。
  • (3) 薬事法第75条第1項(許可の取消し等)の規定により医薬品の製造販売業又は製造業の許可を取り消されたとき。
• 2 覚せい剤施用機関の開設者は、次の各号のいずれかに該当する場合には、その事由の生じた日から15日以内に、その病院又は診療所の所在地の都道府県知事に指定証を添えてその旨を届け出なければならない。
  • (1) 覚せい剤施用機関である病院又は診療所を廃止したとき。
  • (2) 覚せい剤施用機関である病院又は診療所において第3条第2項(指定の基準)の規定による指定基準に定める診療科名の診療を廃止したとき。
  • (3) 医療法第29条(開設許可の取消及び閉鎖命令)の規定により、覚せい剤施用機関である病院又は診療所の開設の許可を取り消されたとき。
• 3 覚せい剤研究者は、当該研究所における覚せい剤の使用を必要とする研究を廃止したときは、廃止の日から15日以内に、その研究所の所在地の都道府県知事に指定証を添えてその旨を届け出なければならない。
• 4 前3項の規定による届出は、覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関の開設者又は覚せい剤研究者が、死亡した場合にはその相続人が、解散した場合にはその清算人又は合併後存続し若しくは合併により設立された法人がしなければならない。

(指定証の返納及び提出)

第10条

• 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者の指定が効力を失つたときは、前条に規定する場合を除いて、指定が効力を失つた日から15日以内に、覚せい剤製造業者であつた者はその製造所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に、覚せい剤施用機関の開設者であつた者又は覚せい剤研究者であつた者はその病院若しくは診療所又は研究所の所在地の都道府県知事にそれぞれ指定証を返納しなければならない。
• 2 覚せい剤製造業者が第8条第1項(指定の取消及び業務等の停止)若しくは薬事法第75条第1項(許可の取消し等)の規定による業務停止の処分を受けたとき、覚せい剤施用機関の開設者が医療法第29条(開設許可の取消及び閉鎖命令)の規定による閉鎖命令の処分を受けたとき、又は覚せい剤研究者が第8条第1項の規定による研究停止の処分を受けたときは、その処分を受けた日から15日以内に、覚せい剤製造業者はその製造所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に、覚せい剤施用機関の開設者又は覚せい剤研究者はその病院若しくは診療所又は研究所の所在地の都道府県知事にそれぞれ指定証を提出しなければならない。
• 3 前項の場合においては、厚生労働大臣又は都道府県知事は、指定証に処分の要旨を記載し、業務停止期間、閉鎖期間又は研究停止機関の満了後すみやかに、覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関の開設者又は覚せい剤研究者に指定証を返還しなければならない。

(指定証の再交付)

第11条

• 指定証をき損し、又は亡失したときは、覚せい剤製造業者はその製造所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に、覚せい剤施用機関の開設者又は覚せい剤研究者はその病院若しくは診療所又は研究所の所在地の都道府県知事に指定証の再交付を申請することができる。
• 2 再交付を申請した後亡失した指定証を発見したときは15日以内に、覚せい剤製造業者はその製造所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に、覚せい剤施用機関の開設者又は覚せい剤研究者はその病院若しくは診療所又は研究所の所在地の都道府県知事にそれぞれ旧指定証を返納しなければならない。

(氏名又は住所等の変更届)

第12条

• 覚せい剤製造業者は、その氏名(法人にあつてはその名称)若しくは住所又は製造所の名称を変更したときは15日以内に、その製造所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に指定証を添えてその旨を届け出なければならない。
• 2 覚せい剤施用機関の開設者は、その覚せい剤施用機関の名称を変更したときは15日以内に、その病院又は診療所の所在地の都道府県知事に指定証を添えてその旨を届け出なければならない。
• 3 覚せい剤研究者は、その氏名若しくは住所を変更し、又は研究所の名称の変更があつたときは15日以内に、その研究所の所在地の都道府県知事に指定証を添えてその旨を届け出なければならない。
• 4 前3項の場合においては、厚生労働大臣又は都道府県知事は、すみやかに指定証を訂正して返還しなければならない。

第三章 禁止及び制限

(輸入及び輸出の禁止)

第13条

• 何人も、覚せい剤を輸入し、又は輸出してはならない。

(所持の禁止)

第14条

• 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関の開設者及び管理者、覚せい剤施用機関において診療に従事する医師、覚せい剤研究者並びに覚せい剤施用機関において診療に従事する医師又は覚せい剤研究者から施用のため交付を受けた者の外は、何人も、覚せい剤を所持してはならない。
• 2 次の各号のいずれかに該当する場合には、前項の規定は適用しない。
  • (1) 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関の管理者、覚せい剤施用機関において診療に従事する医師又は覚せい剤研究者の業務上の補助者がその業務のために覚せい剤を所持する場合
  • (2) 覚せい剤製造業者が覚せい剤施用機関若しくは覚せい剤研究者に覚せい剤を譲り渡し、又は覚せい剤の保管換をする場合において、郵便若しくは民間事業者による信書の送達に関する法律(平成14年法律第99号)第2条第2項に規定する信書便(第24条第5項及び第30条の7第10号において「信書便」という。)又は物の運送の業務に従事する者がその業務を行う必要上覚せい剤を所持する場合
  • (3) 覚せい剤施用機関において診療に従事する医師から施用のため交付を受ける者の看護に当る者がその者のために覚せい剤を所持する場合
  • (4) 法令に基いてする行為につき覚せい剤を所持する場合

(製造の禁止及び制限)

第15条

• 覚せい剤製造業者がその業務の目的のために製造する場合及び覚せい剤研究者が厚生労働大臣の許可を受けて研究のために製造する場合の外は、何人も、覚せい剤を製造してはならない。
• 2 覚せい剤研究者は、前項の規定により覚せい剤の製造の許可を受けようとするときは、厚生労働省令の定めるところにより、その研究所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に申請書を出さなければならない。
• 3 厚生労働大臣は、毎年01月から03月まで、04月から06月まで、07月から09月まで及び10月から12月までの期間ごとに、各覚せい剤製造業者の製造数量を定めることができる。
• 4 覚せい剤製造業者は、前項の規定により厚生労働大臣が定めた数量をこえて、覚せい剤を製造してはならない。

(覚せい剤施用機関の管理者)

第16条

• 覚せい剤施用機関において施用する覚せい剤の譲受に関する事務及び覚せい剤施用機関において譲り受けた覚せい剤の管理は、当該施用機関の管理者がしなければならない。
• 2 覚せい剤施用機関の開設者は、当該施用機関の管理者に覚せい剤の譲受に関する事務及び譲り受けた覚せい剤の管理をさせなければならない。

(譲渡及び譲受の制限及び禁止)

第17条

• 覚せい剤製造業者は、その製造した覚せい剤を覚せい剤施用機関及び覚せい剤研究者以外の者に譲り渡してはならない。
• 2 覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者は、覚せい剤製造業者以外の者から覚せい剤を譲り受けてはならない。
• 3 前2項の場合及び覚せい剤施用機関において診療に従事する医師又は覚せい剤研究者が覚せい剤を施用のため交付する場合の外は、何人も、覚せい剤を譲り渡し、又は譲り受けてはならない。
• 4 法令による職務の執行につき覚せい剤を譲り渡し、若しくは譲り受ける場合又は覚せい剤研究者が厚生労働大臣の許可を受けて、覚せい剤を譲り渡し、若しくは譲り受ける場合には、前3項の規定は適用しない。
• 5 覚せい剤研究者は、前項の規定により覚せい剤の譲渡又は譲受の許可を受けようとするときは、厚生労働省令の定めるところにより、その研究所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に申請書を出さなければならない。

(譲渡証及び譲受証)

第18条

• 覚せい剤を譲り渡し、又は譲り受ける場合(覚せい剤施用機関において診療に従事する医師又は覚せい剤研究者が覚せい剤を施用のため交付する場合を除く。)には、譲渡人は厚生労働省令で定めるところにより作成した譲渡証を、譲受人は厚生労働省令で定めるところにより作成した譲受証を相手方に交付しなければならない。
• 2 前項の譲受人は、同項の規定による譲受証の交付に代えて、政令で定めるところ化より、当該相手方の承諾を得て、当該譲受証に記載すべき事項を電子情報処理組織を使用する方法その他の情報通信の技術を利用する方法であつて厚生労働省令で定めるものにより提供することができる。この場合において、当該譲受人は、当該譲受証を交付したものとみなす。
• 3 第1項の譲受証若しくは譲渡証又は前項前段に規定する方法が行われる場合に当該方法において作られる電磁的記録(電子的方式、磁気的方式その他人の知覚によつては認識することができない方式で作られる記録であつて電子計算機による情報処理の用に供されるものとして厚生労働省令で定めるものをいう。以下同じ。)は、当該交付又は提供を受けた者において、当該覚せい剤の譲受又は譲渡の日から2年間、保存しなければならない。
• 4 譲渡証及び譲受証並びに前項に規定する電磁的記録は、第1項又は第2項の規定による場合のほかは、他人に譲り渡してはならない。

(使用の禁止)

第19条

• 左の各号に掲げる場合の外は、何人も、覚せい剤を使用してはならない。
  • (1) 覚せい剤製造業者が製造のため使用する場合
  • (2) 覚せい剤施用機関において診療に従事する医師又は覚せい剤研究者が施用する場合
  • (3) 覚せい剤研究者が研究者が研究のため使用する場合
  • (4) 覚せい剤施用機関において診療に従事する医師又は覚せい剤研究者から施用のため交付を受けた者が施用する場合
  • (4) 法令に基いてする行為につき使用する場合

(施用の制限)

第20条

• 覚せい剤施用機関において診療に従事する医師は、その診療に従事している覚せい剤施用機関の管理者の管理する覚せい剤でなければ、施用し、又は施用のため交付してはならない。
• 2 前項の医師は、他人の診療以外の目的に覚せい剤を施用し、又は施用のため交付してはならない。
• 3 第1項の医師は、覚せい剤の中毒者に対し、その中毒を緩和し又は治療するために覚せい剤を施用し、又は施用のため交付してはならない。
• 4 第1項の医師が覚せい剤を施用のため交付する場合においては、交付を受ける者の住所、氏名、年齢、施用方法及び施用期間を記載した書面に当該医師の署名をして、これを同時に交付しなければならない。
• 5 覚せい剤研究者は、厚生労働大臣の許可を受けた場合のほかは、研究のため他人に対して覚せい剤を施用し、又は施用のため交付してはならない。
• 6 覚せい剤研究者は、前項の規定により覚せい剤の施用又は交付の許可を受けようとするときは、厚生労働省令の定めるところにより、その研究所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に申請書を出さなければならない。
• 7 覚せい剤研究者が覚せい剤を施用のため交付する場合には、第4項の規定を準用する。

(広告の制限)

第20条の2

• 覚せい剤に関する広告は、何人も、医事若しくは薬事又は自然科学に関する記事を掲載する医薬関係者等(医薬関係者又は自然科学に関する研究に従事する者をいう。以下この条において同じ。)向けの新聞又は雑誌により行う場合その他主として医薬関係者等を対象として行う場合のほか、行つてはならない。

第四章 取扱

(証紙による封入)

第21条

• 覚せい剤製造業者は、その製造した覚せい剤を厚生労働省令の定めるところにより、容器に納め、且つ、政府発行の証紙で封を施さなければならない。
• 2 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関及び覚せい剤研究者は、前項の規定により封を施した覚せい剤でなければ、譲り渡し、又は譲り受けてはならない。
• 3 法令による職務の執行につき覚せい剤を譲り渡し、又は譲り受ける場合には、前項の規定は適用しない。

(保管及び保管換)

第22条

• 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関の管理者又は覚せい剤研究者は、その所有し又は管理する覚せい剤をその製造所、病院若しくは診療所又は研究所内において保管しなければならない。但し、覚せい剤製造業者は、覚せい剤を保管すべき営業所(以下「覚せい剤保管営業所」という。)を定めて、その旨を当該営業所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に届け出た場合には、その所有する覚せい剤を覚せい剤保管営業所において保管し、及びその製造所を覚せい剤保管営業所との間又は覚せい剤保管営業所相互の間において保管換することができる。
• 2 前項但書の覚せい剤保管営業所は、覚せい剤製造業者の営業所であつて、且つ、薬事法に規定する薬剤師が置かれている営業所でなければならない。
• 3 第1項の保管は、かぎをかけた堅固な場所において行わなければならない。

(廃棄)

第22条の2

• 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関の開設者又は覚せい剤研究者は、その所有する覚せい剤を廃棄しようとするときは、その製造所(覚せい剤保管営業所において保管するものについてはその保管営業所)、病院若しくは診療所又は研究所の所在地の都道府県知事に届け出て当該職員の立会の下に行わなければならない。

(事故の届出)

第23条

• 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関の管理者又は覚せい剤研究者は、その所有し又は管理する覚せい剤を喪失し、盗み取られ、又はその所在が不明となつたときは、すみやかにその覚せい剤の品名及び数量その他事故の状況を明らかにするため必要な事項を、覚せい剤製造業者にあつてはその製造所(覚せい剤保管営業所において保管するものについてはその保管営業所)の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に、覚せい剤施用機関の管理者又は覚せい剤研究者にあつてはその病院若しくは診療所又は研究所の所在地の都道府県知事にそれぞれ届け出なければならない。

(指定の失効の場合の措置義務)

第24条

• 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者の指定が効力を失つたときは(次条に規定する指定の申請をした場合にはその申請に対する拒否の処分があつたときとする。)指定が効力を失つた日(次条に規定する指定の申請をした場合にはその申請に対する拒否の処分があつた日とする。以下本条において同じ。)から15日以内に、覚せい剤製造業者であつた者はその製造所(覚せい剤保管営業所において保管するものについてはその保管営業所)の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に、覚せい剤施用機関の開設者であつた者又は覚せい剤研究者であつた者はその病院若しくは診療所又は研究所の所在地の都道府県知事にそれぞれ指定が効力を失つた際その者が所有していた覚せい剤の品名及び数量を報告しなければならない。
• 2 前項の場合において、覚せい剤製造業者であつた者、覚せい剤施用機関の開設者であつた者又は覚せい剤研究者であつた者は、指定が効力を失つた日から30日以内に、その所有する覚せい剤を覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者であるものに譲り渡し、且つ、譲り渡した覚せい剤の品名及び数量並びに譲受人の氏名(法人にあつてはその名称)及び住所を覚せい剤製造業者についてはその製造所(覚せい剤保管営業所において保管するものについてはその保管営業所)の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に、覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者についてはその病院若しくは診療所又は研究所の所在地の都道府県知事にそれぞれ報告しなければならない。
• 3 前項の期限内に当該覚せい剤を譲り渡すことができなかつた場合には、覚せい剤製造業者であつた者、覚せい剤施用機関の開設者であつた者又は覚せい剤研究者であつた者は、すみやかに当該職員の立会を求めその指示を受けて当該覚せい剤を処分しなければならない。
• 4 第1項の規定による報告、第2項の規定による譲渡及び報告並びに前項の規定による処分は、覚せい剤製造業者であつた者、覚せい剤施用機関の開設者であつた者又は覚せい剤研究者であつた者が、死亡した場合にはその相続人が、解散した場合にはその清算人又は合併後存続し若しくは合併により設立された法人がしなければならない。
• 5 前3項の場合においては、覚せい剤製造業者であつた者、覚せい剤施用機関の開設者であつた者、覚せい剤研究者であつた者及びこれらの者の相続人、清算人又は合併後存続し若しくは合併により設立された法人については、指定が効力を失つた日から同項の規定による譲渡又は処分をするまでの間は、第14条第1項(所持の禁止)の規定は、適用しない。この場合において、これらの者の業務上の補助者については同条第2項(所持禁止の例外)第1号の規定を、郵便若しくは信書便又は物の運送の業務に従事する者については同項第2号の規定を準用する。
• 6 第2項及び第4項の場合には、第17条(譲渡及び譲受の制限及び禁止)及び第21条第2項(証紙による封を施さない覚せい剤の譲渡及び譲受の禁止)の規定は適用しない。

(再指定の場合の特例)

第25条

• 覚せい剤製造業者であつた者、覚せい剤施用機関の開設者であつた者又は覚せい剤研究者であつた者が第6条(指定の有効期間)に規定する指定の有効期間の満了前に、又は指定の有効期間の満了後30日以内に、更に覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関又は覚せい剤研究者であることの指定の申請をした場合には、その申請に対する厚生労働大臣又は都道府県知事の許否の処分があるまでは、それらの者及び当該覚せい剤施用機関の管理者であつた者については第14条第1項(所持の禁止)及び前条の規定は適用しない。

第26条

• 削除

(国庫に帰属した覚せい剤の処分)

第27条

• 厚生労働大臣は、法令の規定により国庫に帰属した覚せい剤について、この法律の目的を達成するため必要な処分をすることができる。

第五章 業務に関する記録及び報告

(帳簿)

第28条

• 覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関の管理者及び覚せい剤研究者は、それぞれその製造所若しくは覚せい剤保管営業所、病院若しくは診療所又は研究所ごとに帳簿を備え、左に掲げる事項を記入しなければならない。
  • (1) 製造し、譲り渡し、譲り受け、保管換し、施用し、施用のため交付し、又は研究のため使用した覚せい剤の品名及び数量並びにその年月日
  • (2) 譲渡又は譲受の相手方の氏名(法人にあつてはその名称)及び住所並びに製造所若しくは覚せい剤保管営業所、覚せい剤施用機関又は研究所の名称及び所在場所
  • (3) 第23条(事故の届出)の規定により届出をした覚せい剤の品名及び数量
• 2 前項に規定する者は、同項の帳簿を最終の記入をした日から2年間保存しなければならない。

(覚せい剤製造業者の報告)

第29条

• 覚せい剤製造業者は、1月から3月まで、4月から6月まで、7月から9月まで及び10月から12月までの期間ごとに、左に掲げる事項をその期間の満了後15日以内に、その製造所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に報告しなければならない。
  • (1) 期初に所有した覚せい剤の品名、数量及び保管場所
  • (2) その期間中に製造した覚せい剤の品名及び数量
  • (3) その期間中に譲り渡した覚せい剤の品名及び数量
  • (4) 期末に所有した覚せい剤の品名、数量及び保管場所

(覚せい剤施用機関の管理者及び覚せい剤研究者の報告)

第30条

• 覚せい剤施用機関の管理者又は覚せい剤研究者は、毎年12月15日までに、その指定を受けた日(指定を受けた年の翌年及び第25条(再指定の場合の特例)の申請に対して指定のあつた年にあつては前年の12月01日)からその年の11月30日までに譲り受け、施用し、施用のため交付し、又は研究のため使用し、若しくは製造した覚せい剤の品名及び数量並びにその年の11月30日において管理し又は所有した覚せい剤の品名及び数量をその病院若し診療所又は研究所の所在地の都道府県知事に報告しなければならない。

第六章の二 覚せい剤原料に関する指定及び届出、制限及び禁止並びに取扱

(覚せい剤施用機関の管理者及び覚せい剤研究者の報告)

第30条の2

• 覚せい剤原料輸入業者若しくは覚せい剤原料輸出業者又は覚せい剤原料製造業者の指定は業務所又は製造所ごとに厚生労働大臣が、覚せい剤原料取扱者又は覚せい剤原料研究者の指定は業務所又は研究所ごとにその所在地の都道府県知事が、厚生労働省令の定めるところにより、次に掲げる者のうち適当と認める者について行う。
  • (1) 覚せい剤原料輸入業者については、医薬品製造販売業者等その他覚せい剤原料を輸入することを業としようとする者又は業務のため覚せい剤原料の輸入を必要とする者
  • (2) 覚せい剤原料輸出業者については、薬事法第4条第1項(薬局開設の許可)の規定により薬局開設の許可を受けている者(以下「薬局開設者」という。)、医薬品製造販売業者等、同法第26条第1項(店舗販売業の許可)又は第34条第1項(卸売販売業の許可)の規定により店舗販売業又は卸売販売業の許可を受けている者(以下この条において「医薬品販売業者」という。)その他覚せい剤原料を輸出することを業としようとする者
  • (3) 覚せい剤原料製造業者については、医薬品製造販売業者等その他覚せい剤原料を製造することを業としようとする者又は業務のため覚せい剤原料の製造を必要とする者
  • (4) 覚せい剤原料取扱者については、薬局開設者、医薬品製造販売業者等、医薬品販売業者その他覚せい剤原料を譲り渡すことを業としようとする者又は業務のため覚せい剤原料の使用を必要とする者
  • (5) 覚せい剤原料研究者については、覚せい剤原料に関し相当の知識を持ち、かつ、研究上覚せい剤原料の製造又は使用を必要とする者

(指定の取消し及び業務等の停止)

第30条の3

• 覚せい剤原料輸入業者、覚せい剤原料輸出業者、覚せい剤原料製造業者、覚せい剤原料取扱者又は覚せい剤原料研究者がこの法律の規定、この法律の規定に基づく処分又は指定若しくは許可に付した条件に違反したときは、厚生労働大臣は覚せい剤原料輸入業者、覚せい剤原料輸出業者又は覚せい剤原料製造業者について、都道府県知事は覚せい剤原料取扱者又は覚せい剤原料研究者について、それぞれその指定を取り消し、又は期間を定めて、覚せい剤原料に関する業務若しくは研究の停止を命ずることができる。
• 2 第8条第2項(聴聞等の方法の特例)の規定は、前項の規定による処分に関し準用する。

(業務の廃止等の届出)

第30条の4

• 覚せい剤原料輸入業者がその業務所における覚せい剤原料の輸入の業務を廃止したとき、 覚せい剤原料輸出業者がその業務所における覚せい剤原料の輸出の業務を廃止したとき、 覚せい剤原料製造業者がその製造所における覚せい剤原料の製造の業務を廃止したとき、 覚せい剤原料取扱者がその業務所における覚せい剤原料の譲渡若しくは使用に係る業務を廃止したとき、 又は覚せい剤原料研究者がその研究所における覚せい剤原料の製造若しくは使用を必要とする研究を廃止したときは、 それぞれ、当該廃止の日から15日以内に、 覚せい剤原料輸入業者若しくは覚せい剤原料輸出業者又は覚せい剤原料製造業者にあつては当該業務所又は製造所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に、 覚せい剤原料取扱者又は覚せい剤原料研究者にあつては当該業務所又は研究所の所在地の都道府県知事に、 指定証を添えてその旨を届け出なければならない。
• 2 前項の規定による届出は、覚せい剤原料輸入業者、覚せい剤原料輸出業者、覚せい剤原料製造業者、覚せい剤原料取扱者又は覚せい剤原料研究者が、死亡した場合にはその相続人が、解散した場合にはその清算人又は合併後存続し若しくは合併により設立された法人がしなければならない。

(指定及び届出に関する準用規定)

第30条の5

• 第4条から第7条まで(指定の申請手続、指定証、指定の有効期間、指定の失効) 及び第10条から第12条まで(指定証の返納及び提出、指定証の再交付、氏名又は住所等の変更届)の規定は、覚せい剤原料輸入業者、覚せい剤原料輸入業者、覚せい剤原料製造業者、覚せい剤原料取扱者及び覚せい剤原料研究者に関し準用する。この場合において、これらの規定中「覚せい剤製造業者」とあるのは「覚せい剤原料輸入業者、覚せい剤原料輸出業者又は覚せい剤原料製造業者」と、「覚せい剤施用機関」とあり(第12条第2項の場合を除く。)、「覚せい剤施用機関の開設者」とあるのは「覚せい剤原料取扱者」と、「覚せい剤研究者」とあるのは「覚せい剤原料研究者」と、第4条第1項、第5条第2項、第10条第1項及び第2項、第11条並びに第12条第1項中「製造所」とあるのは「業務所又は製造所」と、第4条第2項、第10条第1項及び第2項並びに第11条中「病院若しくは診療所」とあり、第12条第2項中「病院又は診療所」とあるのは「業務所」と、第5条第1項中「当該製造業者」とあるのは「当該輸入業者、輸出業者又は製造業者」と、「当該施用機関の開設者」とあるのは「当該取扱者」と、第6条中「その翌年」とあるのは「、その指定の日から4年を経過した日の属する年」と、第7条中「第9条」とあり、第10条第1項中「前条」とあるのは「第30条の4」と、第10条第2項中「第8条第1項(指定の取消及び業務等の停止)若しくは薬事法第75条第1項(許可の取消し等)の規定」とあり、「第8条第1項の規定」とあるのは「第30条の3第1項の規定」と、「医療法第29条(開設許可の取消及び閉鎖命令)の規定による閉鎖命令の処分」とあるのは「第30条の3第1項の規定による業務停止の処分」と、第10条第3項中「業務停止期間、閉鎖期間」とあるのは「業務停止期間」と、第12条第2項中「覚せい剤施用機関の名称」とあるのは「氏名(法人にあつてはその名称)若しくは住所又は業務所の名称」と読み替えるものとする。

(輸入及び輸出の制限及び禁止)

第30条の6

• 覚せい剤原料輸入業者が、厚生労働省令の定めるところにより厚生労働大臣の許可を受けて、その業務のため覚せい剤原料を輸入する場合のほかは、何人も、覚せい剤原料を輸入してはならない。
• 2 覚せい剤原料輸出業者が、厚生労働省令の定めるところにより厚生労働大臣の許可を受けて、その業務のため覚せい剤原料を輸出する場合のほかは、何人も、覚せい剤原料を輸出してはならない。
• 3 覚せい剤原料輸入業者又は覚せい剤原料輸出業者は、前2項の規定により覚せい剤原料の輸入又は輸出の許可を受けようとするときは、厚生労働省令の定めるところにより、その業務所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に申請書を出さなければならない。

(輸出の際の表示)

第30条の6の2

• 覚せい剤原料輸出業者は、覚せい剤原料を輸出するときは、その品名及び数量について虚偽の表示をしてはならない。

(所持の禁止)

第30条の7

• 次の各号に掲げる場合のほかは、何人も、覚せい剤原料を所持してはならない。
  • (1) 覚せい剤原料輸入業者がその業務のため覚せい剤原料を所持する場合
  • (2) 覚せい剤原料輸出業者がその業務のため覚せい剤原料を所持する場合
  • (3) 覚せい剤原料製造業者又は覚せい剤製造業者がその業務のため覚せい剤原料を所持する場合
  • (4) 覚せい剤原料取扱者がその業務のため覚せい剤原料を所持する場合
  • (5) 覚せい剤原料研究者又は覚せい剤研究者が研究のため覚せい剤原料を所持する場合
  • (6) 病院若しくは診療所の開設者、医療法第5条第1項(往診医師等に関する特例)に規定する医師若しくは歯科医師(以下「往診医師等」という。)又は飼育動物診療施設(獣医療法(平成4年法律第46号)第2条第2項に規定する診療施設をいい、往診のみによつて獣医師に飼育動物の診療業務を行わせる者の住所を含む。以下同じ。)の開設者(往診のみによつて飼育動物の診療業務を自ら行う獣医師を含む。以下同じ。)がその業務のため医薬品である覚せい剤原料を所持する場合
  • (7) 薬局開設者が医師、歯科医師又は獣医師の処方せんにより薬剤師が調剤した医薬品である覚せい剤原料及び当該調剤のために使用する医薬品である覚せい剤原料を所持する場合
  • (8) 薬局、病院若しくは診療所において調剤に従事する薬剤師、病院若しくは診療所の管理者、病院若しくは診療所において診療に従事する医師若しくは歯科医師又は獣医療法第5条第2項(同法第7条第2項において準用する場合を含む。)に規定する管理者(以下「獣医師管理者」という。)若しくは飼育動物(同法第2条第1項に規定する飼育動物をいう。以下同じ。)の診療に従事する獣医師(飼育動物診療施設の開設者である獣医師及び飼育動物診療施設の開設者に使用されている獣医師に限る。以下同じ。)がその業務のため医薬品である覚せい剤原料を所持する場合
  • (9) 前各号に規定する者の業務上の補助者がその業務のため覚せい剤原料を所持する場合
  • (10) 郵便若しくは信書便又は物の運送の業務に従事する者がその業務を行う必要上覚せい剤原料を所持する場合
  • (11) 病院若しくは診療所において診療に従事する医師若しくは歯科医師、往診医師等又は飼育動物の診療に従事する獣医師から施用のため医薬品である覚せい剤原料の交付を受けた者が当該覚せい剤原料を所持する場合及び当該交付を受ける者の看護に当たる者がその者のため当該覚せい剤原料を所持する場合
  • (12) 医師、歯科医師又は獣医師の処方せんの交付を受けた者が当該処方せんにより薬剤師が調剤した医薬品である覚せい剤原料を所持する場合及び当該交付を受ける者の看護に当る者が、その者のため、当該処方せんにより薬剤師が調剤した医薬品である覚せい剤原料を所持する場合
  • (13) 法令に基いてする行為につき覚せい剤原料を所持する場合

(製造の禁止)

第30条の8

• 次の各号に掲げる場合のほかは、何人も、覚せい剤原料を製造してはならない。
  • (1) 覚せい剤原料製造業者又は覚せい剤製造業者がその業務のため覚せい剤原料を製造する場合
  • (2) 覚せい剤原料研究者又は覚せい剤研究者が研究のため覚せい剤原料を製造する場合

(譲渡及び譲受の制限及び禁止)

第30条の9

• 次の各号に掲げる場合のほかは、何人も、覚せい剤原料を譲り渡し、又は譲り受けてはならない。
  • (1) 第30条の7(所持の禁止)第1号から第5号までに規定する者が、その業務又は研究のため、その相互の間において、覚せい剤原料を譲り渡し、又は譲り受ける場合
  • (2) 第30条の7第6号又は第7号に規定する者が、その業務のため、同条第1号又は第3号から第5号までに規定する者から医薬品である覚せい剤原料を譲り受ける場合
  • (3) 病院若しくは診療所において診療に従事する医師若しくは歯科医師、往診医師等又は飼育動物の診療に従事する獣医師が施用のため医薬品である覚せい剤原料を交付する場合及び薬局開設者又は病院若しくは診療所の開設者が医師、歯科医師又は獣医師の処方せんにより薬剤師が調剤した医薬品である覚せい剤原料を当該処方せんを所持する者に譲り渡す場合
  • (4) 覚せい剤原料輸入業者又は覚せい剤原料輸出業者が、第30条の6(輸入及び輸出の制限及び禁止)第1項又は第2項の規定による厚生労働大臣の許可を受けて、その業務のため、覚せい剤原料を輸入し、又は輸出する場合
  • (5) 法令による職務の執行につき覚せい剤原料を譲り渡し、又は譲り受ける場合

(譲渡証及び譲受証)

第30条の10

• 覚せい剤原料を譲り渡し、又は譲り受ける場合(前条第3号及び第4号の場合を除く。)には、譲渡人は厚生労働省令で定めるところにより作成した譲渡証を、譲受人は厚生労働省令で定めるところにより作成した譲受証を相手方に交付しなければならない。
• 2 前項の譲受人は、同項の規定による譲受証の交付に代えて、政令で定めるところにより、当該相手方の承諾を得て、当該譲受証に記載すべき事項を電子情報処理組織を使用する方法その他の情報通信の技術を利用する方法であつて厚生労働省令で定めるものにより提供することができる。この場合において、当該譲受人は、当該譲受証を交付したものとみなす。
• 3 第1項の譲受証若しくは譲渡証又は前項前段に規定する方法が行われる場合に当該方法において作られる電磁的記録は、当該交付又は提供を受けた者において、当該覚せい剤原料の譲受又は譲渡の日から2年間、保存しなければならない。

(使用の禁止)

第30条の11

• 次の各号に掲げる場合のほかは、何人も、覚せい剤原料を使用してはならない。
  • (1) 第30条の7(所持の禁止)第3号から第5号までに規定する者がその業務又は研究のため使用する場合
  • (2) 往診医師等及び第30条第8号に規定する者が、その業務のため、医薬品である覚せい剤原料を施用し、又は調剤のため使用する場合
  • (3) 病院若しくは診療所において診療に従事する医師若しくは歯科医師、往診医師等又は飼育動物の診療に従事する獣医師から施用のため医薬品である覚せい剤原料の交付を受けた者が当該覚せい剤原料を施用する場合及び医師、歯科医師又は獣医師の処方せんの交付を受けた者が当該処方せんにより薬剤師が調剤した医薬品である覚せい剤原料を薬局開設者又は病院若しくは診療所の開設者から譲り受けて施用する場合
  • (4) 法令に基いてする行為につき使用する場合

(保管)

第30条の12

• 第30条の7(所持の禁止)第1号から第7号までに規定する者(病院又は診療所にあつてはその管理者とし、飼育動物診療施設にあつてはその獣医師管理者とする。以下第30条の14において同じ。)は、その所有し、又は所持する覚せい剤原料をそれぞれ次に掲げる場所において保管しなければならない。
  • (1) 覚せい剤原料輸入業者、覚せい剤原料輸出業者、覚せい剤原料製造業者又は覚せい剤製造業者にあつては、その業務所若しくは製造所又は厚生労働省令の定めるところによりあらかじめ都道府県知事を経て厚生労働大臣に届け出た場所
  • (2) 覚せい剤原料取扱者にあつては、その業務所又は厚生労働省令の定めるところによりあらかじめ都道府県知事に届け出た場所
  • (3) 覚せい剤原料研究者又は覚せい剤研究者にあつては、その研究所
  • (4) 薬局開設者にあつては、その薬局
  • (5) 病院又は診療所の管理者にあつてはその病院又は診療所、往診医師等にあつてはその住所
  • (6) 飼育動物診療施設の獣医師管理者にあつてはその施設、往診のみによつて飼育動物の診療業務を自ら行う獣医師にあつてはその住所
• 2 前項の保管は、かぎをかけた場所において行なわなければならない。

(廃棄)

第30条の13

• 第30条の7(所持の禁止)第1号から第7号までに規定する者は、その所有する覚せい剤原料を廃棄しようとするときは、当該覚せい剤原料の保管場所の所在地の都道府県知事に届け出て当該職員の立会の下に行なわなければならない。

(事故の届出)

第30条の14

• 第30条の7(所持の禁止)第1号から第7号までに規定する者は、その所有し、又は所持する覚せい剤原料を喪失し、盗み取られ、又はその所在が不明となつたときは、すみやかにその覚せい剤原料の品名及び数量その他事故の状況を明らかにするため必要な事項を、同条第1号から第3号までに規定する者にあつては当該覚せい剤原料の保管場所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に、その他の者にあつては当該覚せい剤原料の保管場所の所在地の都道府県知事に届け出なければならない。

(指定の失効等の場合の措置義務)

第30条の15

• 第30条の7(所持の禁止)第1号から第7号までに規定する者(国又は地方公共団体の開設する病院又は診療所にあつては、その管理者とし、管理者がない場合には開設者の指定する職員とし、国又は地方公共団体の開設する飼育動物診療施設にあつてはその獣医師管理者とする。)は、次に掲げる場合においては、その事由の生じた日から15日以内に、同条第1号から第3号までに規定する者にあつては当該覚せい剤原料の保管場所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に、その他の者にあつては当該覚せい剤原料の保管場所の所産地の都道府県知事に当該事由が生じた際その者が所有し、又は所持していた覚せい剤原料の品名及び数量を報告しなければならない。
  • (1) 覚せい剤原料輸入業者、覚せい剤原料輸出業者、覚せい剤原料製造業者、覚せい剤製造業者、覚せい剤原料取扱者、覚せい剤原料研究者又は覚せい剤研究者の指定が効力を失つたとき(第25条(再指定の場合の特例)(次条第1項において準用する場合を含む。)に規定する指定の申請をした場合にはその申請に対する拒否の処分があつたとき。)。
  • (2) 薬局開設者がその薬局を廃止したとき、その許可の有効期間が満了してその更新を受けなかつたとき、又は薬事法第75条第1項(許可の取消し等)の規定によりその許可を取り消されたとき。
  • (3) 病院若しくは診療所の開設者がその病院若しくは診療所を廃止し、若しくは医療法第29条第1項(開設許可の取得及び閉鎖命令)の規定によりその病院若しくは診療所の開設の許可を取り消されたとき、又は往診医師等がその診療を廃止したとき。
  • (4) 飼育動物診療施設の開設者がその施設又は飼育動物の診療業務を廃止したとき。
• 2 前項の場合において、当該報告をしなければならない者は、同項各号に掲げる事由が生じた日から30日以内に、その所有し、又は所持する覚せい剤原料を第30条の7第1号から第7号までに規定する者に譲り渡し、かつ、譲り渡した覚せい剤原料の品名及び数量並びに譲受人の氏名(法人にあつてはその名称)及び住所を、前項に規定する区分に従い都道府県知事を経て厚生労働大臣に又は都道府県知事に、報告しなければならない。
• 3 前項に規定する者が同項の期間内に当該覚せい剤原料を譲り渡すことができなかつた場合には、その者は、すみやかに当該職員の立会を求めその指示を受けて当該覚せい剤原料につき廃棄その他の処分をしなければならない。
• 4 第24条第4項(指定の失効の場合の措置義務)の規定は、第1項第3号又は第4号の場合において病院若しくは診療所又は飼育動物診療施設の開設者が国又は地方公共団体である場合を除いて、前3項の規定による報告及び譲渡、廃棄その他の処分につき、前3項の規定により報告及び譲渡、廃棄その他の処分をしなければならない者に関し準用する。
• 5 前3項の場合においては、第2項又は第3項の規定により覚せい剤原料の譲渡、廃棄その他の処分をしなければならない者及びこれらの者の相続人、清算人又は合併後存続し、若しくは合併により設立された法人並びにこれらの者の業務上の補助者については、第1項各号に掲げる事由の生じた日から前3項の規定による譲渡、廃棄その他の処分をするまでの間は、第30条の7の規定は、適用しない。
• 6 第2項及び第4項の場合には、第30条の9(譲渡及び譲受の制限及び禁止)の規定は、適用しない。

(準用規定)

第30条の16

• 第25条(再指定の場合の特例)の規定は、覚せい剤原料輸入業者、覚せい剤原料輸出業者、覚せい剤原料製造業者、覚せい剤原料取扱者及び覚せい剤原料研究者に関し準用する。この場合において「覚せい剤製造業者であつた者」とあるのは「覚せい剤原料輸入業者であつた者、覚せい剤原料輸出業者であつた者、覚せい剤原料製造業者であった者」と、「覚せい剤施用機関の開設者」とあるのは「覚せい剤原料取扱者」と、「覚せい剤研究者」とあるのは「覚せい剤原料研究者」と、「第6条」とあるのは「第30条の5(指定及び届出に関する準用規定)において準用する第6条」と、「覚せい剤製造業者、」とあるのは「覚せい剤原料輸入業者、覚せい剤原料輸出業者、覚せい剤原料製造業者、」と、「覚せい剤施用機関又は」とあるのは「覚せい剤原料取扱者又は」と、「それらの者及び当該覚せい剤施用機関の管理者であつた者については第14条第1項」とあるのは「それらの者及びその業務上の補助者については第30条の7」と読み替えるものとする。
• 2 第27条(国庫に帰属した覚せい剤の処分)の規定は、覚せい剤原料に関し準用する。

(帳簿)

第30条の17

• 第30条の7(所持の禁止)第1号又は第2号に規定する者は、それぞれその業務所ごとに帳簿を備え、次に掲げる事項を記入しなければならない。
  • (1) 輸入し、輸出し、譲り渡し、又は譲り受けた覚せい剤原料の品名及び数量並びにその年月日
  • (2) 覚せい剤原料の輸入又は輸出の相手方の氏名又は名称及び住所
  • (3) 第30条の14(事故の届出)の規定により届出をした覚せい剤原料の品名及び数量
• 2 第30条の7第3号から第5号までに規定する者は、それぞれその業務所、製造所又は研究所ごとに帳簿を備え、次に掲げる事項を記入しなければならない。
  • (1) 製造し、譲り渡し、譲り受け、又は業務若しくは研究のため使用した覚せい剤原料の品名及び数量並びにその年月日
  • (2) 第30条の14の規定により届出をした覚せい剤原料の品名及び数量
• 3 前2項に規定する者は、前2項の帳簿を最終の記入をした日から2年間保存しなければならない。

第六章 監督

(報告の徴収)

第31条

• 厚生労働大臣又は都道府県知事は、覚せい剤又は覚せい剤原料の取締り上必要があるときは、覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関の開設者若しくは管理者若しくは覚せい剤研究者又は第30条の7(所持の禁止)第1号から第7号までに規定する者(病院又は診療所にあつてはその管理者を、飼育動物診療施設にあつてはその獣医師管理者を含む。)その他の関係者について必要な報告を徴することができる。

(立入検査、収去及び質問)

第32条

• 厚生労働大臣又は都道府県知事は、覚せい剤の取締り上必要があるときは、当該職員をして覚せい剤製造業者の製造所若しくは覚せい剤保管営業所、覚せい剤施用機関である病院若しくは診療所、覚せい剤研究者の研究所その他覚せい剤に関係ある場所に立ち入らせ、帳簿その他の物件を検査させ、覚せい剤若しくは覚せい剤であることの疑いのある物を試験のため必要な最小分量に限り収去し、又は覚せい剤製造業者、覚せい剤施用機関の開設者若しくは管理者、覚せい剤施用機関において診療に従事する医師、覚せい剤研究者その他の関係者について質問をさせることができる。
• 2 厚生労働大臣又は都道府県知事は、覚せい剤原料の取締上必要があるときは、当該職員をして第30条の12(保管)各号に規定する者の当該各号に規定する場所(往診医師等及び往診のみによつて飼育動物の医師業務を自ら行う獣医師の住所を除く。)に立ち入らせ、帳簿その他の物件を検査させ、覚せい剤原料若しくは覚せい剤原料であることの疑いのある物を試験のため必要な最小分量に限り収去し、又は第30条の7(所持の禁止)第1号から第7号までに規定する者その他の関係者について質問をさせることができる。
• 3 前2項の規定は、犯罪捜査のために認められたものと解してはならない。

(覚せい剤監視員)

第33条

• 第22条の2(廃棄)、第24条第3項(指定失効の際に所有していた覚せい剤の処分)、第30条の13(廃棄)、第30条の15第3項(指定失効等の際に所有していた覚せい剤原料の処分)並びに前条第1項及び第2項に規定する当該職員の職権は、次の各号に掲げる者が行なう。
  • (1) 麻薬取締官又は薬事監視員のうちから厚生労働大臣があらかじめ指定する者
  • (2) 麻薬取締員又は薬事監視員のうちから都道府県知事があらかじめ指定する者
• 2 前項第1号又は第2号の規定により指定された者は、覚せい剤監視員と称する。
• 3 覚せい剤監視員は、第22条の2若しくは第24条第3項の規定による覚せい剤の処分若しくは第30条の13若しくは第30条の15第3項の指定による覚せい剤原料の処分に立ち会う場合又は前条第1項若しくは第2項の規定により立ち入り、検査し、収去し、若しくは質問する場合には、その身分を示す証票を携帯し、関係人の請求があつたときは、これを呈示しなければならない。

(都道府県知事の意見具申)

第34条

• 都道府県知事は、覚せい剤製造業者又は覚せい剤原料輸入業者、覚せい剤原料輸出業者若しくは覚せい剤原料製造業者について第8条第1項又は第30条の3第1項(指定の取消及び業務等の停止)に規定する処分を必要と認めるときは、その旨を厚生労働大臣に具申しなければならない。

第七章 雑則

(指定又は許可の条件)

第34条の2

• この法律に規定する指定又は許可には、条件を付し、及びこれを変更することができる。
• 2 前項の条件は、覚せい剤又は覚せい剤原料の濫用による保健衛生上の危害の発生を防止するため必要な最小限度のものに限り、かつ、指定又は許可を受ける者に対し不当な義務を課することとならないものでなければならない。

(犯罪鑑識用覚せい剤等に関する適用除外)

第34条の3

• 厚生労働大臣は、この法律の規定にかかわらず、覚せい剤又は覚せい剤原料に関する犯罪鑑識の用に供する覚せい剤又は覚せい剤原料を輸入し、製造し、又は譲り受けることができる。
• 2 厚生労働大臣は、前項の規定により輸入し、製造し、又は譲り受けた覚せい剤又は覚せい剤原料を、覚せい剤又は覚せい剤原料に関する犯罪鑑識を行う国又は都道府県の機関に交付するものとする。
• 3 前項の規定により厚生労働大臣から覚せい剤又は覚せい剤原料の交付を受けた機関の長は、帳簿を備え、これに覚せい剤又は覚せい剤原料に関する犯罪鑑識のため使用した覚せい剤又は覚せい剤原料の品名及び数量並びにその年月日その他厚生労働省令で定める事項を記載しなければならない。
• 4 厚生労働大臣は、外国政府から覚せい剤又は覚せい剤原料に関する犯罪鑑識の用に供する覚せい剤又は覚せい剤原料を輸入したい旨の要請があつたときは、この法律の規定にかかわらず、第1項の規定により輸入し、製造し、若しくは譲り受けた覚せい剤若しくは覚せい剤原料又は法令の規定により国庫に帰属した覚せい剤若しくは覚せい剤原料を、当該外国政府に輸出することができる。

(国又は都道府県の開設する覚せい剤施用機関の指定手続)

第35条

• 厚生労働大臣は、国の開設する病院又は診療所について、第3条第1項(指定の要件)中指定権者に関する部分の規定及び第4条第2項(指定の申請手続)の規定にかかわらず、主務大臣と協議の上覚せい剤施用機関の指定を行うことができる。
• 2 都道府県知事は、都道府県の開設する病院又は診療所について、第4条第2項の規定にかかわらず、覚せい剤施用機関の指定を行うことができる。
• 3 厚生労働大臣は、第1項の規定により国の開設する病院又は診療所について覚せい剤施用機関の指定を行つたときは、厚生労働省令の定めるところにより、指定証をその所在地の都道府県知事を経て、当該施用機関の管理者に交付するものとする。

(国又は地方公共団体の開設する覚せい剤施用機関における届出等の義務者の変更)

第36条

• 国又は地方公共団体の開設する覚せい剤施用機関については左の各号に掲げる届出、指定証の返納及び報告は、当該施用機関の管理者(管理者がない場合には開設者の指定する職員)が、国の開設する覚せい剤施用機関にあつてはその病院又は診療所の所在地の都道府県知事を経て厚生労働大臣に、地方公共団体の開設する覚せい剤施用機関にあつてはその病院又は診療所の所在地の都道府県知事に対してしなければならない。
  • (1) 第9条第2項(診療廃止等の届出)の規定による届出
  • (2) 第10条第1項(指定失効の場合における指定証の返納)の規定による指定証の返納
  • (3) 第11条第2項(再交付申請後発見した旧指定証の返納)の規定による旧指定証の返納
  • (4) 第12条第2項(名称変更の届出)の規定による届出
  • (5) 第24条第1項(指定失効の際に所有していた覚せい剤の品名及び数量の報告)及び第2項(指定失効の際に所有していた覚せい剤の譲渡及びその報告)の規定による報告
• 2 国又は地方公共団体の開設する覚せい剤施用機関については、第24条第2項(指定失効の際に所有していた覚せい剤の譲渡及びその報告)又は第3項(指定失効の際に所有していた覚せい剤の処分)の規定による覚せい剤の譲渡又は処分は、当該施用機関の管理者(管理者がない場合には開設者の指定する職員)がしなければならない。
• 3 前項の場合には、第24条第5項(所持禁止の例外)及び第6項(譲渡及び譲受の制限及び禁止の例外)の規定を準用する。

(国の開設する覚せい剤施用機関の特例の委任)

第37条

• この法律に定めるものの外、国の開設する覚せい剤施用機関にこの法律の規定を適用するについて必要な特例は、厚生労働省令で定める。

(手数料)

第38条

• 次の各号に掲げる者は、それぞれ当該各号の申請に対する国の審査に要する実費を勘案して政令で定める額の手数料を国庫に納めなければならない。
  • (1) 覚せい剤製造業者の指定の申請をする者
  • (2) 覚せい剤原料輸入業者の指定の申請をする者
  • (3) 覚せい剤原料輸出業者の指定の申請をする者
  • (4) 覚せい剤原料製造業者の指定の申請をする者
  • (5) 覚せい剤製造業者、覚せい剤原料輸入業者、覚せい剤原料輸出業者又は覚せい剤原料製造業者の指定証の再交付の申請をする者

(証紙の代価)

第39条

• 第21条第1項(製造した覚せい剤の証紙による封入)に規定する証紙を必要とする者は、国庫に、代価として、実費の範囲内において厚生労働省令で定める額を支払わなければならない。

(経由庁がある場合の期限の特例)

第40条

• この法律の規定により都道府県知事を経て厚生労働大臣に対してする届出、指定証の返納若しくは提出又は報告については、当該規定に定める期限内に都道府県知事に対して届出書、指定証又は報告書が提出されたときは、それらの行為は所定の期限内になされたものとする。

(事務の区分)

第40条の2

• 第4条第1項(指定の申請に係る経由)(第30条の5において準用する場合を含む。)、第5条第2項(指定証の交付に係る経由)(第30条の5において準用する場合を含む。)、第9条第1項(業務の廃止等の届出に係る経由)、第10条第1項(指定証の返納に係る経由)及び第2項(指定証の提出に係る経由)(覚せい剤製造業者に係る部分に限るものとし、これらの規定を第30条の5において準用する場合を含む。)、第11条第1項(指定証の再交付に係る経由)及び第2項(旧指定証の返納に係る経由)(覚せい剤製造業者に係る部分に限るものとし、これらの規定を第30条の5において準用する場合を含む。)、第12条第1項(氏名又は住所等の変更届に係る経由)(第30条の5において準用する場合を含む。)、第15条第2項(製造許可申請に係る経由)、第17条第5項(譲渡又は該受許可申誠に係る経由)、第20条第6項(施用又は交付の許可申請に係る経由)、第22条第1項(保管営業所の届出に係る経由)、第22条の2(廃棄)、第23条(事故の届出)、第24条第1項(指定失効の際に所有していた覚せい剤の品名及び数量の報告)及び第2項(指定失効の際に所有していた覚せい剤の譲渡及びその報告)、第29条(覚せい剤製造業者の報告)、第30条(覚せい剤の施用機関の管理者及び覚せい剤研究者の報告)、第30条の4第1項(覚せい剤原料輸入業者等の業務の廃止等の届出に係る経由)(覚せい剤原料輸入業者若しくは覚せい剤原料輸出業者又は覚せい剤原料製造業者に係る部分に限る。)、第30条の6第3項(覚せい剤原料の輸入及び輸出の許可申請に係る経由)、第30条の12第1項第1号(覚せい剤原料の保管場所の届出に係る経由)及び第2号(覚せい剤原料の保管場所の届出)、第30条の13(覚せい剤原料の廃棄)、第30条の14(覚せい剤原料の事故の届出)、第30条の15第1項(指定失効等の際に所有し又は所持していた覚せい剤原料の品名及び数量の報告)及び第2項(指定失効等の際に所有し又は所持していた覚せい剤原料の譲渡及びその報告)、第31条(報告の徴収)、第32条第1項(覚せい剤に係る立入検査、収去及び質問)及び第2項(覚せい剤原料に係る立入検査、収去及び質問)、第35条第3項(国の開設する覚せい剤施用機関に対する指定証の交付に係る経由)並びに第36条第1項(国の開設する覚せい剤施用機関における届出等に係る経由)の規定により都道府県が処理することとされている事務は、地方自治法(昭和22年法律第67号)第2条第9項第1号に規定する第1号法定受託事務とする。

(権限の委任)

第40条の3

• この法律に規定する厚生労働大臣の権限は、厚生労働省令で定めるところにより、地方厚生局長に委任することができる。
• 2 前項の規定により地方厚生局長に委任された権限は、厚生労働省令で定めるところにより、地方厚生支局長又は地方麻薬取締支所の長に委任することができる。

(経過措置)

第40条の4

• この法律に基づき政令を制定し、又は改廃する場合においては、その政令で、その制定又は改廃に伴い合理的に必要と判断される範囲内において所要の経過措置(罰則に関する経過指定を含む。)を定めることができる。

第八章 罰則

(刑罰)

第41条

• 覚せい剤を、みだりに、本邦若しくは外国に輸入し、本邦若しくは外国から輸出し、又は製造した者(第41条の5第1項第2号に該当するものを除く。)は、1年以上の有期懲役に処する。
• 2 営利の目的で前項の罪を犯した者は、無期若しくは3年以上の懲役に処し、又は情状により無期若しくは3年以上の懲役及び1千万円以下の罰金に処する。
• 3 前2項の未遂罪は、罰する。

第41条の2

• 覚せい剤を、みだりに、所持し、譲り渡し、又は譲り受けた者(第42条第5号に該当する者を除く。)は、10年以下の懲役に処する。
• 2 営利の目的で前項の罪を犯した者は、1年以上の有期懲役に処し、又は情状により1年以上の有期懲役及び500万円以下の罰金に処する。
• 3 前2項の未遂罪は、罰する。

第41条の3

• 次の各号の一に該当する者は、10年以下の懲役に処する。
  • (1) 第19条(使用の禁止)の規定に違反した者
  • (2) 第20条第2項又は第3項(他人の診療以外の目的でする施用等の制限又は中毒の緩和若しくは治療のための施用等の制限)の規定に違反した者
  • (3) 第30条の6(輸入及び輸出の制限及び禁止)の規定に違反した者
  • (4) 第30条の8(製造の禁止)の規定に違反した者
• 2 営利の目的で前項の違反行為をした者は、1年以上の有期懲役に処し、又は情状により1年以上の有期懲役及び500万円以下の罰金に処する。
• 3 前2項の未遂罪は、罰する。

第41条の4

• 次の各号の一に該当する者は、7年以下の懲役に処する。
  • (1) 第20条第1項(管理外覚せい剤の施用等の制限)の規定に違反した者
  • (2) 第20条第5項(覚せい剤研究者についての施用等の制限)の規定に違反した者
  • (3) 第30条の7(所持の禁止)の規定に違反した者
  • (4) 第30条の9(譲渡及び譲受の制限及び禁止)の規定に違反した者
  • (5) 第30条の11(使用の禁止)の規定に違反した者
• 2 営利の目的で前項第2号から第5号までの違反行為をした者は、10年以下の懲役に処し、又は情状により10年以下の懲役及び300万円以下の罰金に処する。
• 3 第1項第2号から第5号まで及び前項(第1項第2号から第5号までに係る部分に限る。)の未遂罪は、罰する。

第41条の5

• 次の各号の一に該当する者は、3年以下の懲役若しくは50万円以下の罰金に処し、又はこれを併科する。
  • (1) 第8条第1項(指定の取消及び業務等の停止)の規定による業務又は研究の停止の命令に違反した者
  • (2) 第15条第4項(製造の制限)の規定に違反した者
  • (3) 第20条の2(広告の制限)の規定に違反した者
  • (4) 第30条の3第1項(指定の取消及び業務等の停止)の規定による業務又は研究の停止の命令に違反した者
• 2 前項第2号の未遂罪は、罰する。

第41条の6

• 第41条第1項又は第2項の罪を犯す目的でその予備をした者は、5年以下の懲役に処する。

第41条の7

• 第41条の3第1項第3号若しくは第4号又は第2項(同条第1項第3号又は第4号に係る部分に限る。)の罪を犯す目的でその予備をした者は、5年以下の懲役に処する。

第41条の8

• 第41条から前条までの罪に係る覚せい剤又は覚せい剤原料で、犯人が所有し、又は所持するものは、没収する。ただし、犯人以外の所有に係るときは、没収しないことができる。
• 2 前項に規定する罪(第41条の3から第41条の5まで及び前条の罪を除く。)の実行に関し、覚せい剤の運搬の用に供した艦船、航空機又は車両は、没収することができる。

第41条の9

• 情を知つて、第41条第1項又は第2項の罪に当たる行為に要する資金、土地、建物、艦船、航空機、車両、設備、機械、器具又は原材料覚せい剤原料を除く。)を提供し、又は運搬した者は、5年以下の懲役に処する。

第41条の10

• 情を知つて、第41条の3第1項第3号若しくは第4号又は第2項(同条第1項第3号又は第4号に係る部分に限る。)の罪に当たる行為に要する資金、土地、建物、艦船、航空機、車両、設備、機械、器具又は原材料を提供し、又は運搬した者は、5年以下の懲役に処する。

第41条の11

• 第41条の2の罪に当たる覚せい剤の譲渡しと譲受けとの周旋をした者は、3年以下の懲役に処する。

第41条の12

• 第41条、第41条の2、第41条の6、第41条の9及び前条の罪は、刑法第2条の例に従う。

第41条の13

• 第30条の9(譲渡及び譲受の制限及び禁止)の規定により禁止される覚せい剤原料の譲渡しと譲受けとの周旋をした者は、3年以下の懲役に処する。

第42条

• 次の各号の一に該当する者は、1年以下の懲役若しくは20万円以下の罰金に処し、又はこれを併科する。
  • (1) 第5条第3項(指定証の譲渡及び貸与の禁止)の規定に違反した者
  • (2) 第16条(覚せい剤施用機関の管理者)の規定に違反した者
  • (3) 第18条第1項(譲渡証及び譲受証の交付)の規定に違反して譲渡証若しくは譲受証を交付せず、又はこれに虚偽の記載をし、若しくは同条第3項(譲渡証及び譲受証並びに電磁的記録の保存)に規定する電磁的記録に虚偽の記録をした者
  • (4) 第18条第4項(譲渡証及び譲受証並びに電磁的記録の譲渡の禁止)の規定に違反した者
  • (5) 第21条第1項(証紙による封入)又は第2項(証紙による封を施さない覚せい剤の譲渡及び譲受の禁止)の規定に違反した者
  • (6) 第22条(保管及び保管換)の規定に違反した者
  • (7) 第22条の2(廃棄)の規定に違反した者
  • (8) 第23条(事故の届出)の規定による届出をせず、又は虚偽の届出をした者
  • (9) 第24条第1項(指定失効の際に所有していた覚せい剤の品名及び数量の報告)、第2項(指定失効の際に所有していた覚せい剤の譲渡及びその報告)若しくは第4項(死亡又は解散の場合における報告義務の転移)の規定又は同条第1項及び第2項に関する第36条第1項(国又は地方公共団体の開設する覚せい剤施用機関におけ届出等の義務者の変更)の規定による報告をせず、又は虚偽の報告をした者
  • (10) 第24条第3項(指定失効の際に所有していた覚せい剤の処分)若しくは第4項(死亡若しくは解散の場合における譲渡及び処分義務の転移)の規定又は同条第3項に関する第36条第2項(国又は地方公共団体の開設する覚せい剤施用機関における処分の義務者の変更)の規定に違反した者
  • (11) 第28条第1項(帳簿の備付け及び記入)の規定による帳簿の備付けをせず、又は帳簿の記入をせず、若しくは虚偽の記入をした者
  • (12) 第29条(覚せい剤製造業者の報告)の規定による報告をせず、又は虚偽の報告をした者
  • (13) 第30条(覚せい剤施用機関の管理者及び覚せい剤研究者の報告)の規定による報告をせず、又は虚偽の報告をした者
  • (14) 第30条の5(指定及び届出に関する準用規定)において準用する第5条第3項の規定に違反した者
  • (15) 第30条の6の2(輸出の際の表示)の規定に違反した者
  • (16) 第30条の10第1項(譲渡証及び譲受証の交付)の規定に違反して譲渡証若しくは譲受証を交付せず、又はこれに虚偽の記載をし、若しくは同条第3項(譲渡証及び譲受証並びに電磁的記録の保存)に規定する電磁的記録に虚偽の記録をした者
  • (17) 第30条の12(保管)の規定に違反した者
  • (18) 第30条の13(廃棄)の規定に違反した者
  • (19) 第30条の14(事故の届出)の規定による届出をせず、又は虚偽の届出をした者
  • (20) 第30条の15第1項(指定失効等の際に所有し又は所持していた覚せい剤原料の品名及び数量の報告)若しくは第2項(指定失効等の際に所有し又は所持していた覚せい剤原料の譲渡及びその報告)又は同条第4項において準用する第24条第4項(死亡又は解散の場合における報告義務の転移)の規定による報告をせず、又は虚偽の報告をした者
  • (21) 第30条の15第3項(指定失効等の際に所有し又は所持していた覚せい剤原料の廃棄その他の処分)の規定又は同条第4項において準用する第24条第4項(死亡又は解散の場合における処分義務の転移)の規定に違反した者
  • (22) 第30条の17第1項又は第2項(帳簿の備付け及び記入)の規定による帳簿の備付けをせず、又は帳簿の記入をせず、若しくは虚偽の記入をした者

第42条の2

• 次の各号の一に該当する者は、20万円以下の罰金に処する。
  • (1) 第9条(業務の廃止等の届出)又は同条第2項に関する第36条第1項(国又は地方公共団体の開設する覚せい剤施用機関における届出等の義務者の変更)の規定に違反した者
  • (2) 第18条第3項(譲渡証及び譲受証並びに電磁的記録の保存)の規定に違反した者
  • (3) 第28条第2項(帳簿の保存)の規定に違反した者
  • (4) 第30条の4(業務の廃止等の届出)の規定に違反した者
  • (5) 第30条の10第3項(譲渡証及び譲受証並びに電磁的記録の保存)の規定に違反した者
  • (6) 第30条の17第3項(帳簿の保有)の規定に違反した者
  • (7) 第31条(報告の徴収)の規定による報告をせず、又は虚偽の報告をした者
  • (8) 第32条第1項又は第2項(立入検査、収去及び質問)の規定による立入検査若しくは収去を拒み、妨げ、若しくは忌避し、又は質問に対して答弁をせず、若しくは虚偽の陳述をした者

(行政罰)

第43条

• 次の各号の一に該当する者(法人であるときはその代表者)は、10万円以下の過料に処する。
  • (1) 第10条第1項(指定証の返納)若しくは第2項(指定証の提出)又は同条第1項に関する第36条第1項(国又は地方公共団体の開設する覚せい剤施用機関における届出等の義務者の変更)の規定に違反した者
  • (2) 第11条第2項(旧指定証の返納)又は同条同項に関する第36条第1項の規定に違反した者
  • (3) 第12条(氏名又は住所等の変更届)又は同条第2項に関する第36条第1項の規定に違反した者
  • (4) 第20条第4項(同条第6項で準用する場合を含む。)(施用のための交付の手続)の規定に違反した者
  • (5) 第30条の5(指定及び届出に関する準用規定)において準用する第10条第1項又は第2項の規定に違反した者
  • (6) 第30条の5において準用する第11条第2項の規定に違反した者
  • (7) 第30条の5において準用する第12条の規定に違反した者

(両罰規定)

第44条

• 法人の代表者又は法人若しくは人の代理人、使用人その他の従業書がその法人又は人の業務に関して第41条第2項若しくは第3項、第41条の2第2項若しくは第3項の罪を犯し、又は第41条の3第2項若しくは第3項、第41条の4第2項若しくは第3項、第41条の5、第42条若しくは第42条の2の違反行為をしたときは、行為者を罰するほか、その法人又は人に対しても各本条の罰金刑を科する。

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